Генетични заболявания при котките

Дори и за опитен развъдчик, генетиката на котките продължава да бъде „специална“, която изненадва с не винаги приятни изненади. ДНК на котка се състои от десетки хиляди гени, сред които са провокатори на много наследствени заболявания. Затова изненади бяха и ще бъдат. Но силата на селекционера е да минимизира вероятността от негативни прояви, просто трябва да се отнасяте към развъждането с пълната отговорност на професионалист.

Всички генетични заболявания на котките могат да бъдат разделени на две групи. Първият е рецесивните гени, които водят до заболяването само когато котето ги получава от двамата родители. Тоест, самите родители могат да бъдат физически здрави и да носят само един рецесивен ген в генотипа. Но ако котето има „късмет“ и два рецесивни гена се сливат в своя генотип, то ще се роди обречено на болест. Втората група са генетичните заболявания при котките, причинени от доминиращ ген, тоест проявяващ се дори в присъствието на един ген. В този случай, ако някой от родителите носи дефектен ген, условно половината от котетата ще се родят болни или ще се разболеят с времето (много заболявания се появяват с възрастта или под въздействието на стрес).

Стройна сиама с дълги крака, тънък скелет, удължена муцуна, увенчана с огромни уши и тежка персийска квадратна форма със заоблени форми, със сплескана муцуна и малки уши - какво общо имат те? Това са две противоположности, два екстремни вида домашни котки и двама абсолютни шампиони в броя на генетичните заболявания на котките в породата. Това са два примера за това какво се случва, ако външните данни са с приоритет, а не физическото благополучие на потомството..

Но генетичните заболявания при котки с естествени пропорции също не са рядкост. Например, абисинските животновъди се борят с амилоидозата, Мейн Кун - с кардиомиопатия и дисплазия. Има повече от триста наследствени патологии и всяка от тях може да се прояви в една или друга порода. Убийствата в Ярд страдат от същите неразположения, но когато генетиката на котките се превръща в инструмент в ръцете на неграмотен развъдчик, процентът на носителите на дефектни гени расте с огромен темп. Например популярността на определена порода може буквално да унищожи чистотата на добитъка само за три до пет години. Но „почистването“ за любителите ще има повече от едно десетилетие.

Следователно, физически здравата котка не е непременно „чиста“ по отношение на генотип. И това може да означава само едно: за допускане до разплод самото физическо здраве не е достатъчно, собственикът трябва да се увери, че неговият любимец не носи дефектни гени в генотипа. И ако това не е така, котка или котка трябва да бъдат отстранени от разплод, защото в противен случай е просто невъзможно да се победят генетичните заболявания на котките. Абсолютно немислимо е да получавате потомство от котка без родословие - невъзможно е да се провери неговият генотип. Всеки собственик трябва да осъзнае, че неговата привидно здрава котка, ако генотипът й е неизвестен, може да породи цяла дефектна линия. И това не е само вреда за добитъка, но и в бъдеще стотици котенца, обречени на страдания, защото тази „нишка“ ще се простира от поколение на поколение.

Хората тъкмо ще започнат коте, със сигурност трябва да изучите родословието на избраното бебе. И в идеалния случай намерете животновъд, който ще предостави резултати от тестове за генетични заболявания, често срещани в определена порода котка. Ясно е, че резултатите трябва да са отрицателни. По-долу е даден списък на популярните породи и техните наследствени заболявания.

Сиамски, ориенталски: алопеция, астма, кожна астения, вродени сърдечни дефекти, сублуксация на гръдната кост, хидроцефалия, глаукома, тазобедрена дисплазия (DTBS), мукополизахаридоза, вроден нистагъм, кривогледство, цепнато небце, захарен диабет, бъбречно заболяване-

Перси, екзотика: около дузина различни вродени очни заболявания, кардиомиопатия, диафрагмална херния, около дузина различни кожни заболявания, поликистоза на бъбреците и черен дроб, дерматофитоза, изкривяване на костите на черепа, патология на развитието на дихателната система-

Британци, шотландци: хемофилия, кардиомиопатия-

Абисинци, Сомалия: бъбречна амилоидоза, атрофия на ретината-

Мейн Кунс: дислокация на патела, DTBS, кардиомиопатия-

Bengals: дистална невропатия, атрофия на ретината, кардиомиопатия-

Девън Рекс: миопатия, синдром на сплескан гръден кош, DTBS, хипотиреоидизъм, хипотрихоза.

Американска късокосместа/Wirehaired: кардиомиопатия, поликистоза-

Канадски сфинксове: микрофталмос, деформация на каудалния гръбначен стълб, атрофия на ретината, вродена инверсия на клепачите, патологии на образуването на тимусната жлеза.

Бирмански тип от американски тип: краниофациална аномалия (различни деформации на лицевата част на черепа при индивиди със съкратени муцуни)-

Турска Ангора: вродена глухота.

Споделете в социалните мрежи: