Ако една котка има 38 хромозоми, колко котки имат?

Хромозомата е структура, която съдържа нуклеинова киселина и е отговорна за съхранението, изпълнението и прехвърлянето на информация за наследствените белези. Той се основава на молекула на ДНК - дезоксирибонуклеинова киселина. Има два типа хромозоми:

• еукариоти - съдържат ДНК молекули в ядрото и митохондриите;
• прокариоти - ДНК-съдържащи структури се намират в клетка, която не съдържа ядре.

Хромозомите, разположени вътре в ядрото, са дълги вериги с генетична информация. Генът е единица на наследствеността на живите същества, участък от ДНК. Хромозомите се наричат ​​също частици на наследственост, те съставят двойки - човек има 23, тоест цялата наследствена информация за човек се съдържа в 46 частици.

Броят на хромозомите при животни

При котките броят на двойките хромозоми е 19, а общият брой на наследствените частици е 38. Всеки ген е отговорен за отделна характеристика на тялото, много от които взаимодействат помежду си и една характеристика може да бъде контролирана от няколко гена наведнъж, така че те са трудни за изучаване.

Клетките се образуват от ДНК и хромозоми.. Можем да кажем, че хромозомата е молекула на ДНК и в нея има много гени. Броят на хромозомите при различните животни може да е еднакъв, например прасето има същия брой като котка - 38. Най-малкият брой на наследствените частици се наблюдава при земните червеи (2). Мравките също са шампиони в това отношение: женските имат 2 частици, а мъжките имат 1.

Последната двойка хромозоми при мъже изглежда като XU, а при жените XX. Подобна е ситуацията и при по-високите животни, включително котките и кучетата. Но броят на молекулите за всеки животински вид, макар и постоянен, е различен по брой за всеки организъм:

• заек - 48;
• раци - 196;
• маймуна - 54;
• крава - 60;
• кон - 64.

Сред животните най-многобройната хромозома се среща при хамстери (92), малко по-малко при таралежи (90). Минималният брой такива молекули в кенгуру е 12. Според проби от замразени тъкани мамут установил, че има 58 хромозоми.

Частици от наследствените котки

Изследването на наследствеността и броя на хромозомите е науката за генетиката. Броят и структурата на наследствените частици във всеки животински вид е постоянен параметър и се нарича кариотип. Всякакви отклонения могат да провокират наследствени заболявания, поява на неактивни индивиди или нови видове. Всички двойки хромозоми, а в котка има 19, са идентични по форма и външен вид. Изключението е една двойка, отговорна за сексуалните характеристики - тя има частици с наследственост с различни размери: хромозомата X, която определя женския пол, е по-голяма, а мъжкият пол, Y, е по-малък. Полът на бъдещия индивид зависи от тяхната комбинация по време на оплождането.

Информацията, вградена в ДНК, се нарича генотип, а външната експресия на характеристиките се нарича фенотип. Всички гени са сдвоени - един от котка и котка. Един от тях е доминиращ, по-мощен и определя проявата на техните признаци при котенца. Другото е рецесивно, потиска се от господстващото и скрито при поискване. И когато двете рецесивни - от котка и котка получавате котенца, които не са като едното или другото. Например, бяла котка и черна котка може да имат червено потомство, ако и двата рецесивни гена са отговорни за червения цвят. Симптомите, наследени от котешки, са следните:

• размери и контур на предсърдието, местоположението на ушите;
• цвят на вълната и дължина на вили;
• пигментация на очите;
• дължина на опашката и други.

Отхвърлянето на дефектни индивиди се извършва с цел поддържане на чистотата на породата въз основа на анализа на хромозомния набор. Важно е да следите отклоненията от наблюдаваните нарушения, за да се опитате да повлияете на коригирането на аномалиите чрез рационално хранене и обучение на котки. По този начин е възможно да се разкрият потиснати гени, които могат да повлияят на подобряването на породата или да дадат тласък за създаването на нов.

Цвят на вълна и зеници

Карта преди 20 години наследствените частици на котка включват само десетки гени, а днес вече има хиляди от тях. Сред тях са единиците, отговорни за оцветяването, мутациите, при които водят до промяна в цвета на козината. Например, една от соматичните частици, несексуална, съдържа елементи на мутация на шест цвята: тя се намира в прото-онкогена и инхибира миграцията на меланобласти. В резултат на това последните нямат възможност да влязат навреме в кожата, което означава, че пигментът не достига до косъма. Следователно се образува бяло палто.

Ако някои меланобласти проникнат в космените торбички на главата на котката, това причинява появата на цветни петна. Мутационните меланобласти могат да достигнат до ретината, но броят им може да бъде различен: с малък брой цветът става син, а ако има много, зениците ще са жълти.

На същата хромозома - частица от наследствеността е отговорна за гена за боядисване на оцветяването на косата. Обичайната му структурна форма придава лентов цвят, а ивиците могат да бъдат прекъснати или непрекъснати. Има полудоминираща промяна, например, абисинският табби. Хомозиготните индивиди с двойка обикновени структурни форми за тази промяна обикновено са без ивици и цветът на козината им е равномерен. Но при хетерозиготни индивиди от такава мутация се появяват ленти на муцуната, краката и опашката. Когато промяната е рецесивна, напречните ивици се деформират в линията с неправилна форма и на гърба на котките се появява мощна надлъжна черна ивица.

Мутациите в гена, които влияят на ензима тирозиназа, причиняват албинизъм, който се среща не само при котките, но и при други видове бозайници.. Намалена активност на тирозиназата зависи от температурата на котката - колкото по-ниска е тя, толкова по-активен е ензимът. От това произлиза по-интензивно оцветяване на периферните части на тялото: носа, върховете на лапите и опашката, ушите на бирмански котки.